A Ti Base veikia kaip pamatinis jungties elementas restauruojant vieno danties implantą. Standartinėje skaitmeninėje darbo eigoje pritaikyta karūnėlė suprojektuota naudojant CAD/CAM programinę įrangą, gaminama atskirai ir klijuojama prie Ti bazės prieš klinikinį įdėjimą.
Techninės atrankos specifikacijos
|
Specifikacijos parametras |
Ką patvirtinti |
|
Implantų sistemos suderinamumas |
Tikslinis implanto prekės ženklas, jungties tipas ir tikslus platformos pavadinimas |
|
Platformos specifikacija |
Sąsajos skersmuo ir anti-sukimosi indekso geometrija |
|
Dantenų aukštis (H_G) |
Vertikalus atstumas nuo implanto platformos iki vainiko krašto |
|
Klijavimo aukštis (H_B) |
Naudojamas vertikalus paviršiaus plotas patikimam dervos ir cemento sukibimui |
|
Pagrindo skersmuo |
Išorinio profilio matmenys, atitinkantys atkuriamąjį išdygimo profilį |
|
Protezo varžtas |
Sriegio žingsnis, galvutės tipas ir rekomenduojamas priveržimo momentas |
|
Vairuotojo sąsaja |
Hex, Torx arba specializuoto įtraukimo įrankio geometrija |
|
Medžiagos klasė |
Sertifikuota titano lydinio klasė pagal galiojančius standartus |
Tipinės programos
Vienos vainiko implantų atstatymas
Taikoma vieno danties keitimo protokoluose, kur surenkama titano sąsaja garantuoja ryšio tikslumą ir leidžia pritaikyti estetines vainikėles.
CAD/CAM skaitmeninės darbo eigos
Suderinamas su atviromis arba uždaromis skaitmeninio projektavimo sistemomis, leidžiančiomis odontologijos laboratorijoms frezuoti arba spausdinti pasirinktinius antstatus, sujungtus tiesiogiai su patikrinta Ti Base platforma.
Protezų platinimas ir komponentų tiekimas
Tiekiama prekių ženklų savininkams, regioniniams platintojams ir odontologijos laboratorijoms, kurioms reikalinga pastovi partijos kokybė, aiški techninė dokumentacija ir patikimas tiekimo grandinės vykdymas.
Gamyba, kokybė ir tikrinimas
Tiksliojo dantų protezavimo atveju sprendimai dėl pirkimo priklauso nuo patikrinamos gamybos kontrolės, o ne į bendrus kokybės tvirtinimus. Siekiant užtikrinti komponentų patikimumą, operacijos atliekamos pagal griežtus gamybos protokolus.
Dokumentai, kuriuos galima įvertinti paprašius, apima:
Kritinių matmenų patikrinimas:Pagrindinės sąsajos leistinų nuokrypių ir sėdynių paviršių patikros ataskaitos.
Medžiagos sertifikatas:Malūno bandymo sertifikatai, patvirtinantys cheminę sudėtį ir mechanines savybes.
Paviršiaus būklė:Švaros standartai, apdirbimo įbrėžimų nebuvimas ir kontroliuojamas paviršiaus šiurkštumas, jei taikoma.
Partijos atsekamumas:Lazeriu išgraviruoti dalių numeriai ir partijų kodai, palaikantys visišką gamybos įrašų sekimą.
Pakavimas, pristatymas ir atsekamumas
Pramoninius odontologinius komponentus reikia valdyti kontroliuojant, kad būtų apsaugotos svarbios jungčių sąsajos nuo užteršimo ar mechaninių pažeidimų transportavimo metu.
Individuali pakuotė:Komponentai tiekiami švarioje patalpoje suderinamose, apsauginėse vieno vieneto pakuotėse.
Lazerinis žymėjimas:Dalių numeriai, partijų kodai ir gamintojo identifikatoriai lazeriu išgraviruojami tiesiai ant nurodytų komponentų paviršių, kur tai leidžia geometrija.
Atsekamumo dokumentai:Partijų numeriai susieja gatavą gaminį tiesiogiai su žaliavų bandymų ataskaitomis ir gamybos patikrinimo žurnalais.
Reguliavimo ir atitikties sistema
Gamybos ir kokybės užtikrinimo praktika atitinka tarptautinius medicinos prietaisų standartus.
Kokybės valdymas:Gamybos procesai vyksta pagal sertifikuotas kokybės valdymo sistemas (pvz., ISO 13485 standartus).
Biologinis suderinamumas:Komponentų žaliavos atitinka pripažintus tarptautinius chirurginių implantų medžiagų standartus (pvz., ISO 5832 / ASTM F136).
Dokumentacijos palaikymas:Pateikiamos techninės dokumentacijos, medžiagų deklaracijos ir matmenų tikrinimo lapai, padedantys klientams pateikti teisinius reikalavimus ir atlikti vietinės rinkos leidimus.
Dažnai užduodami klausimai
Populiarus Žymos: ti bazė vieno danties atstatymui, Kinija ti bazė vieno danties atkūrimo gamintojams, tiekėjams
