Individualizuotos CAD/CAM implantų atramos yra skirtos dantų implantų gamintojams, pasauliniams platintojams ir skaitmeninėms dantų laboratorijoms, kurioms reikalingi didelio tikslumo, pacientui pritaikyti protezų komponentai. Pagaminta naudojant didelio tikslumo 5 ašių CNC frezavimą, kiekviena atrama yra pritaikyta tiksliai atkuriamajai geometrijai, iškilimo profilio reikalavimams ir specifinėms implantų platformos jungtims.

Techninės specifikacijos ir gamybos parametrai

Parametrų kategorija	Techninė specifikacija / Apimtis
Produkto tipas	Konkrečiam pacientui pritaikyta CAD/CAM implantų atrama
Pirminės medžiagos	Medicininės klasės titano (5 klasės / Ti-6Al-4V ELI) ir cirkonio (Y-TZP) hibridinės konfigūracijos
Gamybos procesas	Didelio tikslumo 5 ašių CNC frezavimas / CAD/CAM tikslus apdirbimas
Implantų sistemos suderinamumas	Sistemai būdingi ryšio profiliai (suderinama su pagrindiniais platformos standartais; tikslūs matmenys patikrinti pagal projektą)
Paviršiaus apdailos parinktys	Frezuotos, mikrosrove (korundo pūtimu) arba poliruotos apykaklės zonos (pritaikomos pagal protokolą)
Matmenų tolerancija	Valdomas neperžengiant didelio tikslumo ribų, patikrintų optine ir lytėjimo tikrinimo įranga
Sraigtinė sąsaja	Tiksliai suderinti proteziniai varžtai, sukurti pagal specifinius sukimo momento reikalavimus
Kokybė ir atsekamumas	ISO 13485 sertifikuota gamybos aplinka, partijos lygio medžiagų atsekamumas ir matmenų tikrinimo ataskaitos
Pristatymo formatas	Supakuota švarioje patalpoje, individualus gaminio ženklinimas, OĮG privačios etiketės parinktys

Kokybės kontrolė ir atsekamumas

Medicinos prietaisų gamyboje nuoseklumas yra nediskutuotinas. Griežti kokybės protokolai taikomi kiekvienai gamybos partijai:

Matmenų patikrinimas:Kritiniai jungčių matmenys ir tolerancijos tikrinami naudojant optines matavimo sistemas.

Partijos atsekamumas:Kiekviena partija yra susieta su medžiagų bandymo ataskaitomis (MTR) ir gamybos žurnalais, kad būtų užtikrintas visiškas atsekimas atgal ir pirmyn.

Švaraus kambario pakuotė:Gatavi komponentai yra tikrinami, valomi ir supakuojami kontroliuojamoje aplinkoje, kad būtų išvengta užteršimo prieš klinikinį naudojimą.

Tinkinimo ir gamybos darbo eiga

Siekiant užtikrinti sklandų vykdymą nuo skaitmeninio projektavimo iki komercinės gamybos, vadovaujamasi struktūrizuota projekto darbo eiga:

Specifikacijų apžvalga:Pirkėjas pateikia implantų sistemą, prijungimo specifikacijas, techninius brėžinius arba atidarytus CAD failus (.STL / .STEP).

Inžinerinių galimybių ir dizaino patikrinimas:Techninė komanda įvertina sąsajos tarpą, sienelės storį ir apdirbamumą.

Prototipo / pavyzdžio patvirtinimas:Pavyzdiniai komponentai gaminami ir tikrinami pagal kritinius matmenis, kad klientas galėtų įvertinti.

Gamybos apimtis ir kokybės kontrolė:Leidžiama gamyba vykdoma pagal ISO 13485 kontroliuojamus procesus, 100% matmenų patikrinimus ir partijos atsekamumą.

Tikslinės programos

Vieno ir kelių vienetų restauracijos:Konkrečios paciento konfigūracijos, skirtos individualiems vainikėlių atstatymams ir sudėtingiems implantais remiamiems tiltams.

Estetinės zonos atvejai:Pritaikomi atsiradimo profiliai, sukurti palaikyti natūralią minkštųjų audinių architektūrą.

Implantų su sudėtingais kampais kompensavimas:Individualios geometrijos, sukurtos nepalankioms implantų įdėjimo ašims koreguoti saugiose mechaninėse ribose.

OĮG ir privačios etiketės programos:Speciali gamybos partnerystė, palaikanti prekės ženklo pakuotes, pritaikytą lazerinį žymėjimą ir apimties paskirstymo grafikus.

Dažnai užduodami klausimai

K: Kaip užtikrinamas suderinamumas su patentuotomis implantų sistemomis?

A: Suderinamumas yra griežtai susietas su nurodytu ryšio profiliu. Implanto sujungimo sąsajai apdirbti naudojami patikrinti atskaitos duomenys ir tikslūs įrankiai. Pirkėjai turėtų nurodyti tikslią platformos generaciją, nes skirtingų implantų linijų sąsajos matmenys gali skirtis.

Kl .: koks yra standartinis pritaikytų CAD / CAM atramų pavyzdžių ir apimties užsakymų pristatymo laikas?

A: Pristatymo laikas skiriasi priklausomai nuo dizaino sudėtingumo, medžiagų prieinamumo ir užsakymo apimties. Pradiniam mėginių gamybai paprastai reikalingas apibrėžtas techninės peržiūros laikotarpis, o masinės gamybos grafikai sudaromi remiantis mėginio patvirtinimu ir užsakymo patvirtinimu.

Klausimas: Ar gali būti palaikomas OEM prekės ženklas ir privačios etiketės pakuotės?

A: Taip. Dantų implantų prekiniams ženklams ir platintojams teikiama OĮG gamybos palaikymas, įskaitant individualų komponentų žymėjimą lazeriu, pakuotę privačiomis etiketėmis ir pritaikytą kokybės dokumentaciją.

Populiarus Žymos: Individualizuotos CAD/Cam implantų atramos, Kinijos pasirinktiniai cad/cam implantų atramų gamintojai, tiekėjai