Titano dantenos buvęs

Siųsti užklausą
Titano dantenos buvęs
Detalių
Titano dantenų formuotojai (gijimo atramos) yra su implantais sujungti chirurginiai komponentai, naudojami dantų implantų gydymo gijimo fazėje. Pagrindinė jų funkcija yra formuoti periimplanto gleivinę ir sukurti stabilų atsiradimo profilį prieš galutinį protezo atkūrimą.
Produktų klasifikatorių
Gydomosios atramos
Share to
Aprašymas

Titano dantenų formuotojai (gijimo atramos) yra su implantais sujungti chirurginiai komponentai, naudojami dantų implantų gydymo gijimo fazėje. Pagrindinė jų funkcija yra formuoti periimplanto gleivinę ir sukurti stabilų atsiradimo profilį prieš galutinį protezo atkūrimą.

 

Implantų sistemų prekių ženklų ir komponentų platintojų patikimas veikimas priklauso nuo tikslios jungties geometrijos, kontroliuojamo transmukozinio aukščio ir biologiškai suderinamų medžiagų standartų.

 

Techninės specifikacijos ir platformos suderinamumas

 

Pasirinkimo parametras

Techninės specifikacijos standartas

Patvirtinimo reikalavimas

Implantų platforma

Sistemos prijungimo geometrija ir vidinė/išorinė sąsaja

Platformos nuorodos arba CAD brėžinio suderinimas

Dantenų aukštis

Transmukozinis aukštis nuo žemo profilio iki išplėstinio aukščio

CNC matmenų patikrinimas (tolerancija +/- 0.01 mm)

Atsiradimo profilis

Tiesūs, įgaubti arba anatomiškai kontūruoti profiliai

Minkštųjų audinių architektūros derinimas

Medžiagos sudėtis

Medicininės klasės titanas (4 klasės / Ti-6Al-4V ELI)

Patvirtinta naudojant Mill Test Certificates (MTC)

Varžtas ir sąsaja

Atitinkamas sriegio žingsnis, sukimo momento stabilumas ir suderinamumas su vairuotoju

Gamyklos sriegio profilio ir sąsajos patikrinimas

Paviršiaus būklė

Išvalytas, nuskustas ir medicininės klasės paviršiaus apdaila

Vizualinis ir mikroskopinis defektų patikrinimas

 

Kokybės kontrolės ir gamybos standartai

 

Siekiant užtikrinti matmenų atitiktį ir klinikinę saugą, gamybos partijos yra struktūriškai tikrinamos kokybės:

 

Matmenų atitiktis:Kritinės jungčių savybės ir sriegio leistinos nuokrypos tikrinamos naudojant optinę ir kontaktinio matavimo įrangą pagal patvirtintus pagrindinius brėžinius.

 

Medžiagos atsekamumas:Žaliavos rūšys yra patikrintos pagal galiojančius medicinos standartus ir patvirtinamos visa partijos dokumentacija.

 

Švara ir pakavimas:Komponentai yra automatiškai valomi ultragarsu, tikrinami padidinus ir saugiai supakuojami, kad būtų užtikrintas nesugadintas pristatymas.

 

OEM/ODM palaikymas

 

Implantų sistemų prekiniams ženklams:Komponentai gaminami taip, kad atitiktų patentuotas platformos leistinas nuokrypas, laikantis griežtų techninių patikrinimų ir kokybės susitarimų.

 

Komponentų platintojams:Pateikiamas nuoseklus partijų pakartojamumas, tikslus lazerinis žymėjimas ir norminiai dokumentai, skirti platinti vietinėje rinkoje.

 

OEM / ODM pirkėjams:Atlikus techninę peržiūrą palaikomi pasirinktiniai geometriniai dizainai, specializuotos pakuotės ir prototipų vertinimo protokolai.

 

Pakavimas, ženklinimas ir sterilizavimas

 

Tinkamas komponentų sulaikymas apsaugo tikslius mikrosriegius ir jungčių sąsajas nuo transportavimo pažeidimų ir užteršimo. Mes teikiame lanksčias pakuotės konfigūracijas, suderintas su platintojo ir prekės ženklo reikalavimais:

 

Apdorojimas švarioje patalpoje:Sudedamosios dalys yra valomos ultragarsu, pašalinamos ir tikrinamos padidinus kontroliuojamoje aplinkoje, kad būtų pašalinti apdirbimo likučiai.

 

Apsauginė pakuotė:Individualios lizdinės plokštelės, buteliukai su klastotėmis arba didelės pakuotės, skirtos apsaugoti subtilias protezų sąsajas tarptautinio gabenimo metu.

 

Pasirinktinis ženklinimas ir brūkšninis kodavimas:Privačios etiketės pakavimo parinktys su pritaikytomis produktų nuorodomis, partijų numeriais, pagaminimo datomis ir su GS1 suderinamais brūkšniniais kodais.

 

Sterilizacijos būsena:Standartiškai komponentai tiekiami nesterilūs, išvalyti ir galutiniam platintojui arba prekės ženklui paruošti galutiniam sterilizavimui.
 

DUK

 

Kl .: Kaip patikrinti suderinamumą su patentuotomis implantų platformomis?

A: Mes vertiname komponentus pagal oficialius techninius brėžinius, pagrindines platformos geometrijas arba fizinius etaloninius pavyzdžius. Gamyba pradedama tik atlikus visišką techninę ryšio sąsajos patikrą.

Kl .: Kokie dokumentai pridedami prie kiekvienos gamybos partijos?

A: Standartinė dokumentacija apima matmenų patikrinimo ataskaitas, medžiagų sertifikatus (MTC) ir partijos atsekamumo įrašus. Paprašius galima pateikti individualius reguliavimo dokumentus.

Kl .: Kokios informacijos reikia norint pradėti individualų OĮG užklausą?

A: Pateikite savo techninius brėžinius arba etaloninius pavyzdžius kartu su tiksliniais užsakymų kiekiais ir medžiagų specifikacijomis. Mūsų inžinierių komanda peržiūrės gamybos galimybes ir pateiks struktūrizuotą projekto tvarkaraštį.

Populiarus Žymos: titano gingiva buvęs, Kinijos titano gingiva buvęs gamintojai, tiekėjai

Siųsti užklausą